Retinitis pigmentosa (RP) is een erfelijke oogaandoening waarbij het netvlies langzaam beschadigd raakt. Het netvlies bestaat uit twee soorten lichtgevoelige cellen:
Bij retinitis pigmentosa gaan eerst de staafjes kapot, waardoor nachtblindheid en tunnelzicht ontstaan. Later vallen ook de kegeltjes uit, wat leidt tot slechtziendheid of zelfs volledige blindheid.
De symptomen verergeren langzaam en zijn afhankelijk van de ernst en snelheid van de ziekte. Typische klachten zijn:
De ziekte is meestal erfelijk en kan via verschillende genetische mutaties worden doorgegeven. Daarnaast zijn er ook zeldzame gevallen waarbij ontstekingen in het glasachtig lichaam bijdragen aan de schade.
Belangrijk: retinitis pigmentosa kan in een familie generaties overslaan, waardoor de diagnose soms onverwacht komt.
Op dit moment bestaat er geen genezende behandeling voor RP. Wel zijn er enkele manieren om de levenskwaliteit te verbeteren:
Onderzoek naar gentherapie, stamceltherapie en implantaten biedt hoop voor de toekomst.
De ziekte heeft een grote impact op het dagelijks leven. Lezen, autorijden en televisiekijken worden steeds moeilijker, en ook sociale activiteiten kunnen zwaar vallen. Daarom is psychologische en praktische ondersteuning van groot belang.
Het Vlaams Oogfonds zet zich in om onderzoek te steunen, hulpmiddelen toegankelijk te maken en families te begeleiden die getroffen zijn door retinitis pigmentosa.
Met jouw steun kan het Vlaams Oogfonds bijdragen aan onderzoek en innovatieve oplossingen voor mensen die hun zicht langzaam verliezen door retinitis pigmentosa.
Steun het Vlaams Oogfonds met een gift en help mensen met erfelijke blindheid.
Door het steeds minderende zicht zijn dagelijkse zaken zoals lezen, autorijden en televisiekijken geen evidentie.